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医疗器械进口情况分析以及进口报关需要的报关资料
医疗器械进口情况分析以及进口报关需要的报关资料，随着全球互通贸易的不断开展，为了更好的满足规范的贸易发展需求，各种各样特别的进口报关公司应运而生，一方面为了更好的促进对外贸易的和谐发展更精准的做好具体的管理。另一方面也能够有效的解决贸易过程中的各项需求，让整个过程更加井然有序。而在这样的大环境下口碑好的进口报关公司不管是在服务上还是在具体的管理上海运是很多从事贸易以及进出口的公司经常合作的一个伙伴，因为除了陆地运输以及空中运输以外，海洋运输也是如今的主要货物运输方式之一，海运公司其实根据提供的服务，也是有很多种类型的，不同类型的海运公司的服务水平也是有所差异，那么究竟海运公司有几种类型呢？1，货代公司值得相信的海运公司有一种类型叫做货代公司肉豆蔻作为一种药材，常见进口来源国：斯里兰卡、印度尼西亚，那么，你了解肉豆蔻进口清关的流程以及需要哪些单证资料有哪些了吗?如果您中药材或者其他货物需要进口，可联系我们业务专员联系您，把相关的代理报关清关操作案例发送给您参考，您可在右下角的咨询框在线与我司人工客服在线联系，或电话咨询(40010728
我国医疗器械行业整体研发投入不足，是中小型医疗器械生产国、一次性辅料产品大生产国，许多中低端产品产量已居世界，但大型医疗器械基本依赖进口，受到国外巨头的控制，目前我国医疗器械市场中低端产品占75%，中高端产品占25%，而70%的高端产品市场由通用(GE)、飞利浦(Philips)、西门子(Siemens)等外资企业占领。
据海关数据显示，2014年我国医疗器械贸易总额达到亿美元，同比增长，其中进口的医疗器械中欧洲是大进口来源市场，而且诊疗设备进口额占七成多!医疗器械的操作过程中要注意很多问题。我们致力于打造中国专业、效的报关代理平台!专业进口医疗器械报关代理，保税区医疗器械清关，医疗器械中文标签设计备案代理，保税区医疗器械仓储代理，进口流程咨询，进口物流成本预算，精准把控清关重点难点。本着进口报关的服务精神，一定会给您一个满意的答复，以下内容为本人在产品清关操作当中的心得。因实际操作当中所遇到的各种问题不尽相同，固不能在此一一解答。如需咨询其他进口清关的问题，可直接拨打我们的咨询电话，也可以加我司客服QQ或者微信。首先，境外这制造商需要在中国药监局办理该产品的《进口医疗器械注册证》，确认发货人是否在中国申请过这个证，如果没有很可能要委托中国代理人办这个事;该过程根据产品风险分类，办理时间5至25个月;另外，有了进口注册证后，收货人得办理《医疗器械经营许可证》，这个过程各个地区都差别，大概时间1到3个月。国内医疗器械市场：1、伴随中国经济高速发展及老龄化社会加深，医疗消费需求增长，自2001年起，我国医疗器械市场规模由179亿元增长到2014年超过2500亿，增长14倍，年复合增长率接近21%，超过我国药品市场规模16%的复合增长率。但对比全球市场，我国器械/药物比例仅为，远低于全球的水平;从人均医疗器械费用看，我国目前医疗器械人均费用仅为6 美元，而主要发达国家人均医疗器械费用大都在100美元以上，瑞士更是达到了惊人的513美元。行业前景可期。医疗器械进口报关2、国内研发投入不足，中低端产品占比高，高端产品外资垄断，低端产品过度竞争。国内研发投入平均水平仅有3%，多数产品属于低技术要求的中低端产品。低研发投入导致高端医疗器械基本依赖进口。国内大量企业大多集中于低附加值的低值耗材、低端诊疗设备市场，产量大于国内需求，通过出口消化部分库存。超声波缓解仪、心电图设备、高档生理记录仪、磁共振设备等领域，进口品牌市场份额都在90%左右，几乎处于完全垄断地位。医疗器械进口报关需要具备的资质(一)医疗器械进口报关的收货单位应具备的资质1、医疗器械经营许可证;2、医疗器械进口报关营业执照「经营范围里有销售医疗器械许可】;3、进出口权「若没有可以找有资质的进出口公司代理进口】(二)医疗设备进口清关时需要提供的文件1、国家食品药品监督管理局颁发的《进口医疗器械注册证》与《医疗器械注册登记表》;2、属于《实施强制性产品认证的产品目录》内的医疗器械，应当提供中国强制性认证证书(3C);3、医疗器械进口报关部分设备需要办理自动进口许可证「O证】;4、设备的照片、铭牌、设备技术参数、终用途、中文说明书等;5、进口合同、箱单、发票;6、其他需要补充的材料。医疗器械进口报关1、货物到港前三天我公司整理相关清关资料。2、到港后报关报检(正常3-5个工作日方可提货送至贵公司仓库，无需扣压监管仓)3、商检总局采样检测(正常10工作日)4、检测合格进行标签备案(正常2个工作日，如产品为大包装则省略此步骤)5、商检局颁发入境货物检验检疫证明(1工作日)国外提供资料(以下证件我公司均可提供模板) DATA1、原产地证(若产品为享受优惠国家)2、健康证、卫生证书3、装箱单、发票、合同4、提单--船公司出具国内提供资料 DATA1、客户又进出口权：我公司负责整理，客户负责盖章即可2、客户无进出口权，挂靠我司单位，国内资料均不用客户提供广州进口报关流程：1、中文标签审核及风险评估(5个产品内三工作日)2、货物到港前三天我司整理相关清关资料。3、现场进行报关报检(正常3-5工作日方可提货送至贵司仓库，无须扣押监管仓。)4、商检总局采样检测(正常10工作日)5、检测合格进行标签备案(正常2工作日，如产品为大包装则省略此步骤)6、商检局颁发入境货物检验检疫证明(1工作日)ⅠⅡ Ⅲ类医疗器械是根据其使用安全性分类的(具体往下看)：第Ⅰ类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。(一般由市食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。)第Ⅱ类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。(一般由省食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。)第Ⅲ类是指，植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。一般由国家食品药品监督管理局来审批、发给注册证。但一个医疗器械的审批倒底是划到几类里边也不是终身不变的，是由它的安全性决定的，国家局有权改变它的分类，比如口罩在一般时期都分为一类，但在非典时期就被划到了二类!注：医疗器械只能是进口新的，如果是旧的话，我国是不允许进口的，我司进口过很多新的医疗设备以及新旧医疗配件，有老客户每月都有几票医疗器械让我司进口，经验十分的丰富，安全有保障|省心。
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